Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) (с выдачей генетической карты)

код: 19.01.009 срок: 9 р.д. Указанный срок не включает день взятия биоматериала!


Описание

Лабораторное исследование позволяет выявить наличие в генотипе различных факторов риска для полноценного зачатия и вынашивания ребенка, а также обнаружить сбои в генах, которые отвечают за метаболизм гомоцистеина и риск возникновения тромбофилии. Дополнительно в рамках этого анализа исследуются маркеры, которые связаны с пороками развития плода и возникновением аномалий в строении хромосом.

Подготовка

Кровь для анализа на бесплодие и риск осложнения беременности берется из вены. Пациентам необходимо соблюдать общие рекомендации: Кровь на анализ нужно сдать утром натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи. Допускается употребление воды без газа. Накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение. Также важно отказаться от курения за 30 минут до исследования. Не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.