Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников (15 мутаций)

10500,00
р.
код: 19.01.015 срок: 14 р.д. Указанный срок не включает день взятия биоматериала!


Описание

Адреногенитальный синдром или же врожденный дефицит коры надпочечников (ВДКН) это наследственное заболевание, которое обусловлено наличием мутаций в гене CYP21A2. Дисфункция надпочечников сопровождается такими симптомами, как гиперандрогения, аномалии соматического и полового развития пациентов.

Подготовка

Рекомендации по подготовке к анализу крови: Кровь берется из вены. Необходимо соблюдать общие рекомендации: кровь сдается утром натощак или не ранее, чем через 2–4 часа после приема пищи; допускается употребление воды без газа; накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение; отказаться от курения за 30 минут до исследования; не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.

Виды исследований: Генетические исследования